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Red

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  • Correction: Association of low-frequency and rare coding variants with information processing speed (Translational Psychiatry, (2021), 11, 1, (613), 10.1038/s41398-021-01736-6)

    Bressler, J., Davies, G., Smith, A. V., Saba, Y., Bis, J. C., Jian, X., Hayward, C., Yanek, L., Smith, J. A., Mirza, S. S., Wang, R., Adams, H. H. H., Becker, D., Boerwinkle, E., Campbell, A., Cox, S. R., Eiriksdottir, G., Fawns-Ritchie, C., Gottesman, R. F., Grove, M. L., y 35 otrosGuo, X., Hofer, E., Kardia, S. L. R., Knol, M. J., Koini, M., Lopez, O. L., Marioni, R. E., Nyquist, P., Pattie, A., Polasek, O., Porteous, D. J., Rudan, I., Satizabal, C. L., Schmidt, H., Schmidt, R., Sidney, S., Simino, J., Smith, B. H., Turner, S. T., van der Lee, S. J., Ware, E. B., Whitmer, R. A., Yaffe, K., Yang, Q., Zhao, W., Gudnason, V., Launer, L. J., Fitzpatrick, A. L., Psaty, B. M., Fornage, M., Arfan Ikram, M., van Duijn, C. M., Seshadri, S., Mosley, T. H. & Deary, I. J., dic 2022, En: Translational psychiatry. 12, 1, 88.

    Resultado de la investigación: Comment/debaterevisión exhaustiva

    Acceso abierto
  • Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate

    Mishra, A., Duplaà, C., Vojinovic, D., Suzuki, H., Sargurupremraj, M., Zilhão, N. R., Li, S., Bartz, T. M., Jian, X., Zhao, W., Hofer, E., Wittfeld, K., Harris, S. E., Van Der Auwera-Palitschka, S., Luciano, M., Bis, J. C., Adams, H. H. H., Satizabal, C. L., Gottesman, R. F., Gampawar, P. G., y 47 otrosBülow, R., Weiss, S., Yu, M., Bastin, M. E., Lopez, O. L., Vernooij, M. W., Beiser, A. S., Völker, U., Kacprowski, T., Soumare, A., Smith, J. A., Knopman, D. S., Morris, Z., Zhu, Y., Rotter, J. I., Dufouil, C., Valdes Hernández, M., Muñoz Maniega, S., Lathrop, M., Boerwinkle, E., Schmidt, R., Ihara, M., Mazoyer, B., Yang, Q., Joutel, A., Tournier-Lasserve, E., Launer, L. J., Deary, I. J., Mosley, T. H., Amouyel, P., Decarli, C. S., Psaty, B. M., Tzourio, C., Kardia, S. L. R., Grabe, H. J., Teumer, A., Van Duijn, C. M., Schmidt, H., Wardlaw, J. M., Ikram, M. A., Fornage, M., Gudnason, V., Seshadri, S., Matthews, P. M., Longstreth, W. T., Couffinhal, T. & Debette, S., jun 1 2022, En: Brain. 145, 6, p. 1992-2007 16 p.

    Resultado de la investigación: Articlerevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    1 Cita (Scopus)
  • Multi-phenotype analyses of hemostatic traits with cardiovascular events reveal novel genetic associations

    Temprano-Sagrera, G., Sitlani, C. M., Bone, W. P., Martin-Bornez, M., Voight, B. F., Morrison, A. C., Damrauer, S. M., de Vries, P. S., Smith, N. L., Sabater-Lleal, M., Dehghan, A., Heath, A. S., Morrison, A. C., Reiner, A. P., Johnson, A., Richmond, A., Peters, A., van Hylckama Vlieg, A., McKnight, B., Psaty, B. M., y 363 otrosHayward, C., Ward-Caviness, C., O’Donnell, C., Chasman, D., Strachan, D. P., Tregouet, D. A., Mook-Kanamori, D., Gill, D., Thibord, F., Asselbergs, F. W., Leebeek, F. W. G., Rosendaal, F. R., Davies, G., Homuth, G., Temprano, G., Campbell, H., Taylor, H. A., Bressler, J., Huffman, J. E., Rotter, J. I., Yao, J., Wilson, J. F., Bis, J. C., Hahn, J. M., Desch, K. C., Wiggins, K. L., Raffield, L. M., Bielak, L. F., Yanek, L. R., Kleber, M. E., Mueller, M., Kavousi, M., Mangino, M., Liu, M., Brown, M. R., Conomos, M. P., Jhun, M. A., Chen, M. H., de Maat, M. P. M., Pankratz, N., Smith, N. L., Peyser, P. A., Elliot, P., Wei, P., Wild, P. S., Morange, P. E., van der Harst, P., Yang, Q., Le, N. Q., Marioni, R., Li, R., Damrauer, S. M., Cox, S. R., Trompet, S., Felix, S. B., Völker, U., Tang, W., Koenig, W., Jukema, J. W., Guo, X., Lindstrom, S., Wang, L., Smith, E. N., Gordon, W., van Hylckama Vlieg, A., de Andrade, M., Brody, J. A., Pattee, J. W., Haessler, J., Brumpton, B. M., Suchon, P., Chen, M. H., Turman, C., Germain, M., Wiggins, K. L., MacDonald, J., Braekkan, S. K., Armasu, S. M., Pankratz, N., Jackson, R. D., Nielsen, J. B., Giulianini, F., Puurunen, M. K., Ibrahim, M., Heckbert, S. R., Bammler, T. K., Frazer, K. A., McCauley, B. M., Taylor, K., Pankow, J. S., Reiner, A. P., Gabrielsen, M. E., Deleuze, J. F., O’Donnell, C. J., Kim, J., McKnight, B., Kraft, P., Hansen, J. B., Rosendaal, F. R., Heit, J. A., Psaty, B. M., Tang, W., Kooperberg, C., Hveem, K., Ridker, P. M., Morange, P. E., Johnson, A. D., Kabrhel, C., Trégouët, D. A., Smith, N. L., Malik, R., Chauhan, G., Traylor, M., Sargurupremraj, M., Okada, Y., Mishra, A., Rutten-Jacobs, L., Giese, A. K., van der Laan, S. W., Gretarsdottir, S., Anderson, C. D., Chong, M., Adams, H. H. H., Ago, T., Almgren, P., Amouyel, P., Ay, H., Bartz, T. M., Benavente, O. R., Bevan, S., Boncoraglio, G. B., Brown, R. D., Butterworth, A. S., Carrera, C., Carty, C. L., Chen, W. M., Cole, J. W., Correa, A., Cotlarciuc, I., Cruchaga, C., Danesh, J., de Bakker, P. I. W., DeStefano, A. L., den Hoed, M., Duan, Q., Engelter, S. T., Falcone, G. J., Gottesman, R. F., Grewal, R. P., Gudnason, V., Gustafsson, S., Haessler, J., Harris, T. B., Hassan, A., Havulinna, A. S., Heckbert, S. R., Holliday, E. G., Howard, G., Hsu, F. C., Hyacinth, H. I., Arfan Ikram, M., Ingelsson, E., Irvin, M. R., Jian, X., Jiménez-Conde, J., Johnson, J. A., Jukema, J. W., Kanai, M., Keene, K. L., Kissela, B. M., Kleindorfer, D. O., Kooperberg, C., Kubo, M., Lange, L. A., Langefeld, C. D., Langenberg, C., Launer, L. J., Lee, J. M., Lemmens, R., Leys, D., Lewis, C. M., Lin, W. Y., Lindgren, A. G., Lorentzen, E., Magnusson, P. K., Maguire, J., Manichaikul, A., McArdle, P. F., Meschia, J. F., Mitchell, B. D., Mosley, T. H., Nalls, M. A., Ninomiya, T., O’Donnell, M. J., Psaty, B. M., Pulit, S. L., Rannikmäe, K., Reiner, A. P., Rexrode, K. M., Rice, K., Rich, S. S., Ridker, P. M., Rost, N. S., Rothwell, P. M., Rotter, J. I., Rundek, T., Sacco, R. L., Sakaue, S., Sale, M. M., Salomaa, V., Sapkota, B. R., Schmidt, R., Schmidt, C. O., Schminke, U., Sharma, P., Slowik, A., Sudlow, C. L. M., Tanislav, C., Tatlisumak, T., Taylor, K. D., Thijs, V. N. S., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tiedt, S., Trompet, S., Tzourio, C., van Duijn, C. M., Walters, M., Wareham, N. J., Wassertheil-Smoller, S., Wilson, J. G., Wiggins, K. L., Yang, Q., Yusuf, S., Amin, N., Aparicio, H. S., Arnett, D. K., Attia, J., Beiser, A. S., Berr, C., Buring, J. E., Bustamante, M., Caso, V., Cheng, Y. C., Hoan Choi, S., Chowhan, A., Cullell, N., Dartigues, J. F., Delavaran, H., Delgado, P., Dörr, M., Engström, G., Ford, I., Gurpreet, W. S., Hamsten, A., Heitsch, L., Hozawa, A., Ibanez, L., Ilinca, A., Ingelsson, M., Iwasaki, M., Jackson, R. D., Jood, K., Jousilahti, P., Kaffashian, S., Kalra, L., Kamouchi, M., Kitazono, T., Kjartansson, O., Kloss, M., Koudstaal, P. J., Krupinski, J., Labovitz, D. L., Laurie, C. C., Levi, C. R., Li, L., Lind, L., Lindgren, C. M., Lioutas, V., Mei Liu, Y., Lopez, O. L., Makoto, H., Martinez-Majander, N., Matsuda, K., Minegishi, N., Montaner, J., Morris, A. P., Muiño, E., Müller-Nurasyid, M., Norrving, B., Ogishima, S., Parati, E. A., Reddy Peddareddygari, L., Pedersen, N. L., Pera, J., Perola, M., Pezzini, A., Pileggi, S., Rabionet, R., Riba-Llena, I., Ribasés, M., Romero, J. R., Roquer, J., Rudd, A. G., Sarin, A. P., Sarju, R., Sarnowski, C., Sasaki, M., Satizabal, C. L., Satoh, M., Sattar, N., Sawada, N., Sibolt, G., Sigurdsson, Á., Smith, A., Sobue, K., Soriano-Tárraga, C., Stanne, T., Colin Stine, O., Stott, D. J., Strauch, K., Takai, T., Tanaka, H., Tanno, K., Teumer, A., Tomppo, L., Torres-Aguila, N. P., Touze, E., Tsugane, S., Uitterlinden, A. G., Valdimarsson, E. M., van der Lee, S. J., Völzke, H., Wakai, K., Weir, D., Williams, S. R., Wolfe, C. D. A., Wong, Q., Xu, H., Yamaji, T., Sanghera, D. K., Melander, O., Jern, C., Strbian, D., Fernandez-Cadenas, I., Longstreth, W. T., Rolfs, A., Hata, J., Woo, D., Rosand, J., Pare, G., Hopewell, J. C., Saleheen, D., Stefansson, K., Worrall, B. B., Kittner, S. J., Seshadri, S., Fornage, M., Markus, H. S., Howson, J. M. M., Kamatani, Y., Debette, S. & Dichgans, M., jun 1 2022, En: Journal of Thrombosis and Haemostasis. 20, 6, p. 1331-1349 19 p.

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    Acceso abierto
  • New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias

    EADB, GR@ACE, DEGESCO, EADI, GERAD, Demgene, FinnGen, ADGC & CHARGE, abr 1 2022, En: Nature Genetics. 54, 4, p. 412-436 25 p.

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    Acceso abierto
    130 Citas (Scopus)
  • Association of low-frequency and rare coding variants with information processing speed

    Bressler, J., Davies, G., Smith, A. V., Saba, Y., Bis, J. C., Jian, X., Hayward, C., Yanek, L., Smith, J. A., Mirza, S. S., Wang, R., Adams, H. H. H., Becker, D., Boerwinkle, E., Campbell, A., Cox, S. R., Eiriksdottir, G., Fawns-Ritchie, C., Gottesman, R. F., Grove, M. L., y 35 otrosGuo, X., Hofer, E., Kardia, S. L. R., Knol, M. J., Koini, M., Lopez, O. L., Marioni, R. E., Nyquist, P., Pattie, A., Polasek, O., Porteous, D. J., Rudan, I., Satizabal, C. L., Schmidt, H., Schmidt, R., Sidney, S., Simino, J., Smith, B. H., Turner, S. T., van der Lee, S. J., Ware, E. B., Whitmer, R. A., Yaffe, K., Yang, Q., Zhao, W., Gudnason, V., Launer, L. J., Fitzpatrick, A. L., Psaty, B. M., Fornage, M., Arfan Ikram, M., van Duijn, C. M., Seshadri, S., Mosley, T. H. & Deary, I. J., dic 2021, En: Translational psychiatry. 11, 1, 613.

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