Resultados de investigaciones por año
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Huella digital
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Tbx1, a gene encoded in 22q11.2 copy number variant, is a link between alterations in fimbria myelination and cognitive speed in mice
Hiramoto, T., Sumiyoshi, A., Yamauchi, T., Tanigaki, K., Shi, Q., Kang, G., Ryoke, R., Nonaka, H., Enomoto, S., Izumi, T., Bhat, M. A., Kawashima, R. & Hiroi, N., feb 2022, En: Molecular psychiatry. 27, 2, p. 929-938 10 p.Resultado de la investigación: Article › revisión exhaustiva
Acceso abierto7 Citas (Scopus) -
Computational identification of variables in neonatal vocalizations predictive for postpubertal social behaviors in a mouse model of 16p11.2 deletion
Nakamura, M., Ye, K., e Silva, M. B., Yamauchi, T., Hoeppner, D. J., Fayyazuddin, A., Kang, G., Yuda, E. A., Nagashima, M., Enomoto, S., Hiramoto, T., Sharp, R., Kaneko, I., Tajinda, K., Adachi, M., Mihara, T., Tokuno, S., Geyer, M. A., Broin, P., Matsumoto, M., y 1 otros, nov 2021, En: Molecular psychiatry. 26, 11, p. 6578-6588 11 p.Resultado de la investigación: Article › revisión exhaustiva
Acceso abierto1 Cita (Scopus) -
Maternal approach behaviors toward neonatal calls are impaired by mother's experiences of raising pups with a risk gene variant for autism
Kato, R., Machida, A., Nomoto, K., Kang, G., Hiramoto, T., Tanigaki, K., Mogi, K., Hiroi, N. & Kikusui, T., ene 2021, En: Developmental Psychobiology. 63, 1, p. 108-113 6 p.Resultado de la investigación: Article › revisión exhaustiva
3 Citas (Scopus) -
Copy number variation at 22q11.2: From rare variants to common mechanisms of developmental neuropsychiatric disorders
Hiroi, N., Takahashi, T., Hishimoto, A., Izumi, T., Boku, S. & Hiramoto, T., nov 2013, En: Molecular psychiatry. 18, 11, p. 1153-1165 13 p.Resultado de la investigación: Review article › revisión exhaustiva
96 Citas (Scopus) -
Alterations of social interaction through genetic and environmental manipulation of the 22q11.2 gene sept5 in the mouse brain
Harper, K. M., Hiramoto, T., Tanigaki, K., Kang, G., Suzuki, G., Trimble, W. & Hiroi, N., ago 2012, En: Human molecular genetics. 21, 15, p. 3489-3499 11 p., dds180.Resultado de la investigación: Article › revisión exhaustiva
Acceso abierto42 Citas (Scopus)