Huella digital
Profundizar en los temas de investigación en los que Martin R Littlejohn está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
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Producción científica
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Comprehensive Mutation Analysis for Congenital Muscular Dystrophy: A Clinical PCR-Based Enrichment and Next-Generation Sequencing Panel
Valencia, C. A., Ankala, A., Rhodenizer, D., Bhide, S., Littlejohn, M. R., Keong, L. M., Rutkowski, A., Sparks, S., Bonnemann, C. & Hegde, M., ene 17 2013, En: PloS one. 8, 1, e53083.Producción científica: Article › revisión exhaustiva
Acceso abierto61 !!Link opens in a new tab Citas (Scopus) -
Assessment of target enrichment platforms using massively parallel sequencing for the mutation detection for congenital muscular dystrophy
Valencia, C. A., Rhodenizer, D., Bhide, S., Chin, E., Littlejohn, M. R., Keong, L. M., Rutkowski, A., Bonnemann, C. & Hegde, M., may 2012, En: Journal of Molecular Diagnostics. 14, 3, p. 233-246 14 p.Producción científica: Article › revisión exhaustiva
Acceso abierto48 !!Link opens in a new tab Citas (Scopus) -
Immunohistochemical profile and fluorescence in situ hybridization analysis of diffuse large B-cell lymphoma in Northern China
Li, T., Medeiros, L. J., Lin, P., Yin, H., Littlejohn, M., Im, W., Lennon, P. A., Hu, P., Jorgensen, J. L., Liang, M., Guo, H. & Yin, C. C., may 2010, En: Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 134, 5, p. 759-765 7 p.Producción científica: Article › revisión exhaustiva
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